Dexalocal

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NSC Dizionario di droga Il dizionario NCI Drug contiene le definizioni tecniche e sinonimi di farmaci / agenti utilizzati per il trattamento di pazienti affetti da cancro o le condizioni relative al cancro. Ogni voce della droga include collegamenti per controllare per gli studi clinici elencati nella Lista di cancro Clinical Trials del NCI. desametasone un corticosteroide surrenale sintetico con potenti proprietà anti-infiammatorie. Oltre al legame a specifici recettori steroidei nucleari, desametasone interferisce anche con l'attivazione di NF-kB e vie apoptotiche. Questo agente non ha le proprietà del sale mantenendo di altri ormoni surrenalici correlati. Controllare per gli studi clinici attivi che utilizzano questo agente. (NCI Thesaurus) Nome marca straniera: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis Anemul mono Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decalix Decameth Dectancyl Dekacort Deltafluorene Desameton Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexa-Mamallet Dexamecortin Dexamonozon Dexapos Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Lokalison-F Loverine Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone (11beta, 16alpha) -9-fluoro-11,17,21-triidrossi-16-metilpregna-1,4-diene-3,20-dione 16alpha-metil-9alpha-fluoro-1,4-pregnadiene-11beta, 17alfa, 21-triolo-3,20-dione 16alpha-metil-9alpha-fluoro-delta1-idrocortisone 16alpha-metil-9alpha-fluoroprednisolone 1-deidro-16alpha-metil-9alpha-fluorohydrocortisone 9alpha-fluoro-11beta, 17alpha, 21-triidrossi-16alpha-metilpregna-1,4-diene-3,20-dione metilprednisolone 9alpha-Fluoro-16alpha - Fluoro-9alpha Metil-16alpha Prednisolone Ixazomib nel trattamento di pazienti affetti da mieloma multiplo recidivante che non refrattaria alla Bortezomib Ulteriori dettagli dello studio, come previsto dalla Mayo Clinic: Misure di esito primarie: Percentuale di risposte confermata con solo citrato ixazomib (braccio A solo-chiusa per competenza a partire dal addendum 5), ixazomib citrato con desametasone (Arms B + C), o ixazomib citrato con desametasone e ciclofosfamide (braccio D) [Time Frame: Fino a 2 anni] [designato come problema di sicurezza: No] Una risposta confermata è definito come stringente risposta completa, CR, risposta parziale molto buona, o PR notato come lo stato obiettivo su 2 valutazioni separate durante la ricezione ixazomib citrato con o senza desametasone. La proporzione di successi sarà stimato per il numero di successi diviso per il numero totale di pazienti valutabili. 95% intervalli di confidenza per la vera percentuale di successo saranno calcolati con il metodo binomiale esatto. Gli outcome secondari: tasso di risposta confermata con l'aggiunta di desametasone (braccio A solo) [Time Frame: Fino a 2 anni] [Designato come problema di sicurezza: No] Stimato per il numero di pazienti che raggiungono una risposta confermata in qualsiasi momento (con agente singolo ixazomib citrato o ixazomib citrato più desametasone) diviso per il numero di pazienti valutabili. 95% intervalli di confidenza per il vero tasso di risposta confermata saranno calcolati con il metodo binomiale esatto. sopravvivenza libera da eventi [Time Frame: dalla registrazione alla progressione della malattia durante la ricezione ixazomib citrato e desametasone, morte dovuta a qualsiasi causa, o al successivo trattamento per il mieloma multiplo, valutata fino a 2 anni] [Designato come problema di sicurezza: No] Data di progressione sarà definita come la data che i criteri di progressione della malattia sono stati incontrati la prima volta dopo l'inizio del desametasone. La distribuzione di sopravvivenza libera da eventi sarà stimato utilizzando il metodo di Kaplan-Meier. L'incidenza di eventi avversi, classificati in base alla versione NCI CTCAE 3.0 [Time Frame: Fino a 30 giorni dopo l'ultimo giorno di trattamento il farmaco in studio] [Designato come problema di sicurezza: Si] Il voto massimo per ogni tipo di evento avverso, a prescindere dalla causalità, verrà registrato e segnalato per ogni paziente, e le tabelle di frequenza sarà rivisto per determinare i modelli di eventi avversi. La sopravvivenza globale [Time Frame: dalla registrazione alla morte per qualsiasi causa, valutata fino a 2 anni] [Designato come problema di sicurezza: No] La distribuzione del tempo di sopravvivenza sarà stimato utilizzando il metodo di Kaplan-Meier. Sperimentale: Braccio A (ixazomib citrato e desametasone, chiusa al rateo) I pazienti ricevono PO ixazomib citrato nei giorni 1, 8 e 15. I pazienti con la mancanza di risposta minore alla fine del secondo piatto o la mancanza di risposta parziale alla fine del quarto corso anche ricevere desametasone PO nei giorni 1, 2, 8 , 9, 15, e 16. Corsi ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Altri nomi: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis mono Anemul Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone R. p. Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil desametasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Droga: Ixazomib citrato Altro: Laboratorio di Analisi Biomarker Sperimentale: Braccio B (ixazomib citrato e desametasone) I pazienti ricevono ixazomib PO citrato nei giorni 1, 8 e 15 e desametasone PO nei giorni 1, 8 e 15. I corsi si ripetono ogni 28 giorni, in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Altri nomi: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis mono Anemul Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone R. p. Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil desametasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Droga: Ixazomib citrato Altro: Laboratorio di Analisi Biomarker Sperimentale: Braccio C (alto dosaggio ixazomib citrato e desametasone) I pazienti ricevono dosi più elevate di ixazomib PO citrato nei giorni 1, 8 e 15 e desametasone PO nei giorni 1, 8 e 15. Corsi ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Altri nomi: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis mono Anemul Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone R. p. Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil desametasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Droga: Ixazomib citrato Altro: Laboratorio di Analisi Biomarker Sperimentale: Braccio D (ixazomib citrato, desametasone e ciclofosfamide) I pazienti ricevono ixazomib PO citrato nei giorni 1, 8, e 15, ciclofosfamide PO e desametasone PO nei giorni 1, 8, 15, e 22. Corsi ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Altri nomi: (-) - Ciclofosfamide 2H-1,3,2-Oxazaphosphorine, 2- [bis (2-cloroetil) amino] tetraidro-, 2-ossido, monoidrato Carloxan Ciclofosfamida Ciclofosfamide Cicloxal Clafen Claphene CP monoidrato CTX CYCLO-cell Cycloblastin Cycloblastine Cyclophospham ciclofosfamide monoidrato Cyclophosphamidum Cyclophosphan Cyclophosphane Cyclophosphanum Cyclostin Cyclostine Cytophosphan Cytophosphane Cytoxan Fosfaseron Genoxal Genuxal Ledoxina Mitoxan Neosar Revimmune Syklofosfamid WR-138.719 Altri nomi: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis mono Anemul Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone R. p. Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil desametasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Droga: Ixazomib citrato Altro: Laboratorio di Analisi Biomarker clearance della creatinina calcolata (usando l'equazione di Cockcroft-Gault) & gt; = 30 ml / min Conta assoluta dei neutrofili & gt; = 1000 / mL Trasfusi conta piastrinica & gt; = 75000 / mL L'emoglobina & gt; = 8,0 g / dl bilirubina totale = & lt; 1,5 volte il limite superiore del range di normalità (ULN) alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) = & lt; 3 x ULN I pazienti con mieloma multiplo recidivato che hanno già ricevuto uno o più regimi di trattamento standard, malattia misurabile del mieloma multiplo come definito da almeno uno dei seguenti: Siero proteina monoclonale & gt; = 1,0 g / dl & Gt; = 200 mg di proteina monoclonale nelle urine in 24 ore elettroforesi Siero immunoglobuline catene leggere libere & gt; = 10 mg / dL e anormale siero immunoglobuline kappa al rapporto di catene leggere libere lambda Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) 0, 1, 2 I pazienti devono essere inibitore del proteasoma ingenuo (tra cui bortezomib e carfilzomib) o che hanno ricevuto meno di 6 cicli di terapia con bortezomib o carfilzomib regime contenente e non erano refrattari al bortezomib o un regime basato carfilzomib (meno di un PR o la progressione o entro 60 giorni di sospensione) Fornire il consenso informato scritto test negativo di gravidanza fatto = & lt; 7 giorni prima della registrazione, per le donne in età fertile solo Disposti a tornare a consenzienti istituzione Mayo Clinic per il follow-up durante la fase di monitoraggio attivo dello studio; Nota: durante la fase di monitoraggio attivo di uno studio (cioè trattamento attivo e di osservazione), i partecipanti devono essere disposti a restituire all'istituzione consenzienti per il follow-up Recuperato (cioè & lt; 1 di grado di tossicità) dagli effetti reversibili della prima terapia antineoplastica Recenti precedente chemioterapia: Alkylators (ad esempio melfalan, ciclofosfamide) = & lt; 14 giorni prima della registrazione Le antracicline = & lt; 14 giorni prima della registrazione corticosteroidi ad alto dosaggio, farmaci modulatori del sistema immunitario (talidomide o lenalidomide) = & lt; 7 giorni prima della registrazione precedente terapia con qualsiasi inibitore del proteasoma Bortezomib diverso o carfilzomib Concomitanti corticosteroidi ad alto dosaggio diverso da quello che fa parte del protocollo di trattamento (uso concomitante di corticosteroidi); ECCEZIONE: i pazienti possono essere su steroidi croniche (dose massima di 20 mg / die di prednisone equivalente), se vengono date per disturbi diversi da mieloma, cioè insufficienza surrenalica, l'artrite reumatoide, ecc Diagnosi o trattamento per un altro tumore maligno entro 2 anni prima dell'arruolamento nello studio o diagnosticato in precedenza con un altro tumore maligno e hanno alcuna evidenza di malattia residua; i pazienti con tumore cutaneo non melanoma o carcinoma in situ di qualsiasi tipo non sono esclusi se hanno subito una resezione completa Una delle caratteristiche seguenti: Le donne in gravidanza o donne di capacità riproduttiva che non sono disposti ad usare 2 metodi contraccettivi efficaci dal momento della firma del consenso informato di 90 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio donne che allattano Gli uomini che sono disposti a usare il preservativo (anche se hanno subito prima della vasectomia), pur avendo un rapporto sessuale con tutte le donne, mentre l'assunzione del farmaco e per 30 giorni dopo l'interruzione del trattamento Altri co-morbidità, che potrebbe interferire con la capacità del paziente di partecipare al processo, ad esempio un'infezione non controllata, cardiaca scompensata o malattia polmonare Altro chemioterapia concomitante, la radioterapia, o qualsiasi terapia accessoria considerato sperimentale; NOTA: i bifosfonati sono considerati come terapia di supporto, piuttosto che la terapia, e sono quindi consentite durante il trattamento protocollo Il paziente ha & gt; = grado 3 neuropatia periferica, o di grado 2 con dolore esame clinico durante il periodo di screening Chirurgia maggiore entro 14 giorni prima della registrazione di studio Il trattamento sistemico con forti inibitori del citocromo P450, famiglia 1, induttori sottofamiglia A (CYP3A) (rifampicina, rifapentina, rifabutina, carbamazepina, fenitoina, fenobarbital), o l'uso di Ginkgo biloba o erba di San Giovanni entro 14 giorni prima della prima dose di trattamento in studio La prova delle attuali condizioni cardiovascolari non controllate, tra cui aritmie cardiache, insufficienza cardiaca congestizia, angina o infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi; Nota: prima dell'ingresso nello studio, ogni elettrocardiogramma (ECG) anormalità allo screening deve essere documentata dallo sperimentatore come non clinicamente rilevante Conosciuto virus dell'immunodeficienza umana (HIV) positivo Conosciuto di superficie dell'epatite B stato l'antigene-positivi, o accertata o sospetta infezione da epatite C attiva Qualsiasi malattia medica o psichiatrica grave che potrebbe, a giudizio dello sperimentatore, potenzialmente interferire con il completamento del trattamento in base a questo protocollo Conosciuto allergia ad uno qualsiasi dei farmaci in studio, i loro analoghi o eccipienti nelle varie formulazioni gastrointestinale nota (GI) malattia o una procedura di GI che potrebbero interferire con l'assorbimento per via orale o la tolleranza di MLN9708 tra cui difficoltà di deglutizione Diarrea & gt; grado 1, sulla base del National Cancer Institute (NCI) Common Criteria Terminologia di eventi avversi (CTCAE) di classificazione, in assenza di antidiarroici Contatti e Sedi La scelta di partecipare a uno studio è un importante decisione personale. Comunicare con i membri medico e familiari o amici di decidere di aderire a uno studio. Per ulteriori informazioni su questo studio, voi o il vostro medico può contattare il personale di ricerca di studio utilizzando i contatti forniti di seguito. Per informazioni generali, vedere Informazioni sugli studi clinici. Si prega di fare riferimento a questo studio con il suo identificatore ClinicalTrials. gov: NCT01415882 Rischio-Adattato chemioterapia nel trattamento di pazienti più giovani con nuova diagnosi di standard-Risk Leucemia linfoblastica acuta o localizzato B-Lineage linfoblastica linfoma Questo in parte randomizzati studi di fase III di prova diverse combinazioni di regimi chemioterapici rischio-adattato e dei loro effetti collaterali e di confronto come funzionano nel trattamento di pazienti più giovani con nuova diagnosi di standard di rischio di leucemia linfoblastica acuta o B-lignaggio linfoma linfoblastica che si trova solo nella tessuto o organo dove ha cominciato (localizzato). I farmaci utilizzati in chemioterapia lavoro in diversi modi per fermare la crescita delle cellule tumorali, sia per uccidere le cellule, dal impedisce loro di dividere, o impedisce loro di diffondersi. Dare più di un farmaco (chemioterapia di combinazione), dando la droga in dosi diverse, e dando la droga in diverse combinazioni possono uccidere più cellule tumorali. Adulti B linfoblastica linfoma Infanzia B Leucemia linfoblastica acuta Infanzia B Leucemia linfoblastica acuta con t (9; 22) (q34; q11.2); Sindrome di Down BCR-ABL1 Infanzia B linfoblastica linfoma Stadio I B linfoblastica linfoma fase II B linfoblastica linfoma non trattato per adulti Leucemia linfoblastica acuta non trattata Infanzia Leucemia linfoblastica acuta Droga: Drug Ciclofosfamide: Drug Cytarabine: Drug Desametasone: doxorubicina cloridrato Altro: Laboratorio Biomarker Analisi di droga: Leucovorin Drug Calcio: Mercaptopurina Drug: Drug Methotrexate: Pegaspargase Altro: Quality-of-Life Assessment Altro: Questionario Drug Administration: Tioguanina Drug: Vincristina solfato Ulteriori dettagli dello studio, come previsto dal Gruppo di Oncologia per bambini: Misure di esito primarie: Determinare se meno terapia intensiva manterrà DFS & gt; = 95% per i pazienti LR randomizzati a 1 di 2 regimi di bassa intensità [Intervallo: tempo dalla fine di induzione al primo evento (recidiva, secondo tumore maligno, la morte remissione) o la data di ultimo contatto, valutata fino a 5 anni] [designato come problema di sicurezza: No] I DFS a 5 anni per questi pazienti saranno stimati sui 2 regimi di bassa intensità. sarà inoltre condotta un'analisi intermedia sulla base del tasso di rischio stimato, per ognuno dei 2 regimi di bassa intensità per la protezione contro DFS più bassi per i pazienti LR. Determinazione se il 5-anni DFS nei pazienti AR è influenzata negativamente dagli impulsi ridotti per la manutenzione [Time Frame: ogni 4 settimane contro ogni 8 settimane dall'inizio di una ridotta manutenzione impulso, valutati fino a 5 anni] [designato come problema di sicurezza : No ] Se è trovato che vi è una diminuzione in DFS dovuta agli impulsi ridotti, il confronto dei risultati tra i due trattamenti MTX sarà limitato ai ogni 4 settimane impulsi braccia. Una rischi proporzionali di Cox modello sarà utilizzato per verificare l'interazione quantitativa in questo disegno fattoriale 2x2. DFS per i pazienti B-lly [Time Frame: tempo dalla fine di induzione a primo evento (recidiva, secondo tumore maligno, la morte remissione) o la data dell'ultimo contatto, valutata fino a 5 anni] [Designato come problema di sicurezza: No] tasso di EFS sarà stimato per questo gruppo di pazienti. L'intervallo di confidenza del 95% sarà calcolato per lo stesso. dati Biologia acquisiti per questi pazienti saranno riassunti. DFS per Down pazienti affetti da sindrome [Time Frame: tempo dalla fine di induzione a primo evento (recidiva, secondo tumore maligno, la morte remissione) o la data dell'ultimo contatto, valutata fino a 5 anni] [Designato come problema di sicurezza: No] I DFS a 5 anni per questi pazienti verranno valutati sulla terapia modificata. Il miglioramento della DFS dal 93% al 96% nei pazienti AR in base alla randomizzazione methotrexate [Time Frame: tempo dalla randomizzazione alla fine del mantenimento provvisorio II primo evento (recidiva, secondo tumore maligno, la morte remissione) o la data dell'ultimo contatto, valutato fino a 5 anni] [designato come problema di sicurezza: No] Tutti i calcoli di potenza si basano sull'ipotesi di rischi proporzionali, e utilizzando il log rank test (alfa = 5%) con 5 analisi programmate dei dati a fini di monitoraggio intermedio (domanda MTX per i pazienti AR). Lo studio sarà inoltre monitorato per inutilità. Gli outcome secondari: Onere della terapia in pazienti AR generale in diversi momenti durante e al termine della terapia [Time Frame: fino a 30 mesi dopo l'inizio della manutenzione (off-terapia punto di tempo per i ragazzi)] [Designato come problema di sicurezza: No] Valutata dal Pediatric Qualità della Vita di inventario 4,0 Bilancia core generici (PedsQL), la Scala vulnerabilità Bambino, e la Bilancia Comportamento valutazione dei bambini-Second Edition, Parent Rating Scale (BASC-2 PRS). punteggi standardizzati per i sub-scale del PedsQL 4.0 sarà calcolato utilizzando l'età e il sesso dei dati normativi specifici. Onere della terapia in pazienti AR randomizzati ad ogni 4 settimane, contro ogni 12 settimane impulsi durante la terapia di mantenimento [Time Frame: fino a 30 mesi dopo l'inizio della manutenzione (off-terapia punto di tempo per i ragazzi)] [Designato come problema di sicurezza: No ] Valutata dal Pediatric Qualità dei punteggi strumento LIFE, la vulnerabilità Scala Bambino, e sintomi emotivi (misurata dal PRS BASC-2), aggiustamento per età, sesso e reddito familiare. Il confronto delle differenze di mezzi (delle misure continue) tra i gruppi di randomizzazione 2 con 2-campione t-test sarà fatto. Se i dati continui non sono distribuiti normalmente, sarà utilizzata una misura statistica non parametrica. Sperimentale: Braccio A (chemioterapia rischio-adattato) I pazienti ricevono vincristina solfato IV nei giorni 1, 29 e 57; desametasone PO BID nei giorni 1-5, 29-33, e 57-61; metotrexato PO nei giorni 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, e 78; mercaptopurina PO nei giorni 1-84; e IT Methotrexate il giorno 1. Somministrato per via orale (PO) o IV Altri nomi: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis mono Anemul Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone R. p. Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil desametasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Altro: Laboratorio di Analisi Biomarker Altri nomi: 3H-Purina-6-tiolo 6 MP 6 Thiohypoxanthine 6 tiopurina 6-Mercaptopurina 6-Mercaptopurina monoidrato 6-MP 6-Purinethiol 6-tiopurina 6-Thioxopurine 6H-Purina-6-tione, 1,7-diidro (9CI) 7-Mercapto-1,3,4,6-tetrazaindene Alti-Mercaptopurina Azathiopurine BW 57-323H Flocofil Ismipur Leukerin Leupurin Mercaleukim Mercaleukin Mercaptina Mercaptopurinum Mercapurin Mern NCI-C04886 Puri-Nethol Purimethol Purina, 6-mercapto - Purina-6-tiolo (8CI) Purina-6-tiolo, monoidrato Purinethiol Purinethol U-4748 WR-2785 Dato che, PO, o IV Altri nomi: Abitrexate Alpha-Methopterin Amethopterin Brimexate CL 14377 CL-14377 Emtexate Emthexat Emthexate Farmitrexat Fauldexato Folex Folex PFS Lantarel Ledertrexate Lumexon Maxtrex Medsatrexate Metex Methoblastin Methotrexate LPF Methotrexate Methylaminopterin Methotrexatum Metotrexato MetroTex Mexate Mexate-AQ MTX Novatrex Rheumatrex Texate Tremetex Trexeron Trixilem WR-19039 Altro: Quality-of-Life Assessment L'altro nome: qualità della valutazione Vita Altro: Amministrazione Questionario Droga: Vincristina solfato Altri nomi: Kyocristine Leurocristine Sulfate Leurocristine, solfato oncovin Vincasar Vincosid Vincrex Vincristina, solfato Sperimentale: Braccio B (chemioterapia rischio-adattato) I pazienti ricevono vincristina solfato IV nei giorni 1, 29 e 57; desametasone PO BID nei giorni 1-5, 29-33, e 57-61; alto dosaggio metotressato PO nei giorni 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, e 78; mercaptopurina PO nei giorni 1-84; e IT Methotrexate il giorno 1. Somministrato per via orale (PO) o IV Altri nomi: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis mono Anemul Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone R. p. Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil desametasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Altro: Laboratorio di Analisi Biomarker Altri nomi: 3H-Purina-6-tiolo 6 MP 6 Thiohypoxanthine 6 tiopurina 6-Mercaptopurina 6-Mercaptopurina monoidrato 6-MP 6-Purinethiol 6-tiopurina 6-Thioxopurine 6H-Purina-6-tione, 1,7-diidro (9CI) 7-Mercapto-1,3,4,6-tetrazaindene Alti-Mercaptopurina Azathiopurine BW 57-323H Flocofil Ismipur Leukerin Leupurin Mercaleukim Mercaleukin Mercaptina Mercaptopurinum Mercapurin Mern NCI-C04886 Puri-Nethol Purimethol Purina, 6-mercapto - Purina-6-tiolo (8CI) Purina-6-tiolo, monoidrato Purinethiol Purinethol U-4748 WR-2785 Dato che, PO, o IV Altri nomi: Abitrexate Alpha-Methopterin Amethopterin Brimexate CL 14377 CL-14377 Emtexate Emthexat Emthexate Farmitrexat Fauldexato Folex Folex PFS Lantarel Ledertrexate Lumexon Maxtrex Medsatrexate Metex Methoblastin Methotrexate LPF Methotrexate Methylaminopterin Methotrexatum Metotrexato MetroTex Mexate Mexate-AQ MTX Novatrex Rheumatrex Texate Tremetex Trexeron Trixilem WR-19039 Altro: Quality-of-Life Assessment L'altro nome: qualità della valutazione Vita Altro: Amministrazione Questionario Droga: Vincristina solfato Altri nomi: Kyocristine Leurocristine Sulfate Leurocristine, solfato oncovin Vincasar Vincosid Vincrex Vincristina, solfato Sperimentale: Braccio C (chemioterapia rischio-adattato) I pazienti ricevono vincristina solfato IV il giorno 1; desametasone PO BID nei giorni 1-5; metotrexato PO nei giorni 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, e 78; mercaptopurina PO nei giorni 1-84; e IT Methotrexate il giorno 1. Somministrato per via orale (PO) o IV Altri nomi: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis mono Anemul Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone R. p. Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil desametasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Altro: Laboratorio di Analisi Biomarker Altri nomi: 3H-Purina-6-tiolo 6 MP 6 Thiohypoxanthine 6 tiopurina 6-Mercaptopurina 6-Mercaptopurina monoidrato 6-MP 6-Purinethiol 6-tiopurina 6-Thioxopurine 6H-Purina-6-tione, 1,7-diidro (9CI) 7-Mercapto-1,3,4,6-tetrazaindene Alti-Mercaptopurina Azathiopurine BW 57-323H Flocofil Ismipur Leukerin Leupurin Mercaleukim Mercaleukin Mercaptina Mercaptopurinum Mercapurin Mern NCI-C04886 Puri-Nethol Purimethol Purina, 6-mercapto - Purina-6-tiolo (8CI) Purina-6-tiolo, monoidrato Purinethiol Purinethol U-4748 WR-2785 Dato che, PO, o IV Altri nomi: Abitrexate Alpha-Methopterin Amethopterin Brimexate CL 14377 CL-14377 Emtexate Emthexat Emthexate Farmitrexat Fauldexato Folex Folex PFS Lantarel Ledertrexate Lumexon Maxtrex Medsatrexate Metex Methoblastin Methotrexate LPF Methotrexate Methylaminopterin Methotrexatum Metotrexato MetroTex Mexate Mexate-AQ MTX Novatrex Rheumatrex Texate Tremetex Trexeron Trixilem WR-19039 Altro: Quality-of-Life Assessment L'altro nome: qualità della valutazione Vita Altro: Amministrazione Questionario Droga: Vincristina solfato Altri nomi: Kyocristine Leurocristine Sulfate Leurocristine, solfato oncovin Vincasar Vincosid Vincrex Vincristina, solfato Sperimentale: Braccio D (chemioterapia rischio-adattato) I pazienti ricevono vincristina solfato IV il giorno 1; desametasone PO BID nei giorni 1-5; alto dosaggio metotressato PO nei giorni 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, e 78; mercaptopurina PO nei giorni 1-84; e IT Methotrexate il giorno 1. Somministrato per via orale (PO) o IV Altri nomi: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis mono Anemul Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone R. p. Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil desametasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Altro: Laboratorio di Analisi Biomarker Altri nomi: 3H-Purina-6-tiolo 6 MP 6 Thiohypoxanthine 6 tiopurina 6-Mercaptopurina 6-Mercaptopurina monoidrato 6-MP 6-Purinethiol 6-tiopurina 6-Thioxopurine 6H-Purina-6-tione, 1,7-diidro (9CI) 7-Mercapto-1,3,4,6-tetrazaindene Alti-Mercaptopurina Azathiopurine BW 57-323H Flocofil Ismipur Leukerin Leupurin Mercaleukim Mercaleukin Mercaptina Mercaptopurinum Mercapurin Mern NCI-C04886 Puri-Nethol Purimethol Purina, 6-mercapto - Purina-6-tiolo (8CI) Purina-6-tiolo, monoidrato Purinethiol Purinethol U-4748 WR-2785 Dato che, PO, o IV Altri nomi: Abitrexate Alpha-Methopterin Amethopterin Brimexate CL 14377 CL-14377 Emtexate Emthexat Emthexate Farmitrexat Fauldexato Folex Folex PFS Lantarel Ledertrexate Lumexon Maxtrex Medsatrexate Metex Methoblastin Methotrexate LPF Methotrexate Methylaminopterin Methotrexatum Metotrexato MetroTex Mexate Mexate-AQ MTX Novatrex Rheumatrex Texate Tremetex Trexeron Trixilem WR-19039 Altro: Quality-of-Life Assessment L'altro nome: qualità della valutazione Vita Altro: Amministrazione Questionario Droga: Vincristina solfato Altri nomi: Kyocristine Leurocristine Sulfate Leurocristine, solfato oncovin Vincasar Vincosid Vincrex Vincristina, solfato Sperimentale: Braccio LR-C (chemioterapia rischio-adattato) I pazienti ricevono consolidamento, manutenzione interim io, intensificazione ritardo, manutenzione interim II, e la terapia di mantenimento. Vedere una descrizione dettagliata. Altri nomi: (-) - Ciclofosfamide 2H-1,3,2-Oxazaphosphorine, 2- [bis (2-cloroetil) amino] tetraidro-, 2-ossido, monoidrato Carloxan Ciclofosfamida Ciclofosfamide Cicloxal Clafen Claphene CP monoidrato CTX CYCLO-cell Cycloblastin Cycloblastine Cyclophospham ciclofosfamide monoidrato Cyclophosphamidum Cyclophosphan Cyclophosphane Cyclophosphanum Cyclostin Cyclostine Cytophosphan Cytophosphane Cytoxan Fosfaseron Genoxal Genuxal Ledoxina Mitoxan Neosar Revimmune Syklofosfamid WR-138.719 Dato che, IV, o SC Altri nomi: arabinoside beta-Citosina 1-beta-D-arabinofuranosil-4-ammino-2 (1H) pyrimidinone 1-beta-D-Arabinofuranosylcytosine 1.beta.-D-Arabinofuranosylcytosine 2 (1H) - Pyrimidinone, 4-ammino-1.beta.-D-arabinofuranosyl - Alexan Ara-C ARA-cell Arabine Arabinofuranosylcytosine Arabinosilcitosina Aracytidine Aracytin Aracytine Beta-Citosina Arabinoside CHX-3311 Cytarabinum Cytarbel Cytosar Cytosar-U citosina Arabinoside Citosina-p-arabinoside Erpalfa Starasid Tarabine PFS U 19920 U-19920 Udicil WR-28453 Somministrato per via orale (PO) o IV Altri nomi: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis mono Anemul Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone R. p. Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil desametasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Droga: doxorubicina cloridrato Altri nomi: 5,12-Naphthacenedione, 10 - [(3-ammino-2,3,6-trideossi-alpha-L-lixo-hexopyranosyl) ossi] -7,8, 9,10-tetraidro-6,8,11-triidrossi -8- (idrossiacetil) -1-metossi, cloridrato, (8S-cis) - (9CI) ADM Adriacin adriamicina adriamicina cloridrato adriamicina PFS adriamicina RDF Adriamicina cloridrato Adriamycine Adriblastina Adriblastine Adrimedac Chloridrato de Doxorrubicina DOX DOXO-CELL Doxolem doxorubicina. HCl Doxorubin Farmiblastina FI 106 FI-106 hydroxydaunorubicin Rubex Altro: Laboratorio di Analisi Biomarker Altri nomi: 3H-Purina-6-tiolo 6 MP 6 Thiohypoxanthine 6 tiopurina 6-Mercaptopurina 6-Mercaptopurina monoidrato 6-MP 6-Purinethiol 6-tiopurina 6-Thioxopurine 6H-Purina-6-tione, 1,7-diidro (9CI) 7-Mercapto-1,3,4,6-tetrazaindene Alti-Mercaptopurina Azathiopurine BW 57-323H Flocofil Ismipur Leukerin Leupurin Mercaleukim Mercaleukin Mercaptina Mercaptopurinum Mercapurin Mern NCI-C04886 Puri-Nethol Purimethol Purina, 6-mercapto - Purina-6-tiolo (8CI) Purina-6-tiolo, monoidrato Purinethiol Purinethol U-4748 WR-2785 Dato che, PO, o IV Altri nomi: Abitrexate Alpha-Methopterin Amethopterin Brimexate CL 14377 CL-14377 Emtexate Emthexat Emthexate Farmitrexat Fauldexato Folex Folex PFS Lantarel Ledertrexate Lumexon Maxtrex Medsatrexate Metex Methoblastin Methotrexate LPF Methotrexate Methylaminopterin Methotrexatum Metotrexato MetroTex Mexate Mexate-AQ MTX Novatrex Rheumatrex Texate Tremetex Trexeron Trixilem WR-19039 Altri nomi: L-asparaginasi con polietilene glicole Oncaspar PEG-asparaginasi PEG-L-asparaginasi PEG-L-asparaginasi (Enzon - Kyowa Hakko) PEGLA Polietilene glicole L-asparaginasi Polietilene glicole-L-asparaginasi Altro: Quality-of-Life Assessment L'altro nome: qualità della valutazione Vita Altro: Amministrazione Questionario Altri nomi: 2-Amino 6MP 2-Amino-1,7-diidro-6H-purina-6-tione 2-Amino-6-mercaptopurina 2-Amino-6-purinethiol 2-Aminopurin-6-tiolo 2-Aminopurine-6 ​​(1H) - thione 2-Aminopurine-6-tiolo 2-Mercapto-6-Aminopurine 6-Amino-2-mercaptopurina 6-Mercapto-2-aminopurine 6-Mercaptoguanine 6-TG 6H-Purina-6-tione, 2-amino-1,7-diidro (9CI) BW 5071 tioguanina Tabloid Tioguanin tioguanina Wellcome U3B WR-1141 X 27 Droga: Vincristina solfato Altri nomi: Kyocristine Leurocristine Sulfate Leurocristine, solfato oncovin Vincasar Vincosid Vincrex Vincristina, solfato Sperimentale: Braccio LR-M (chemioterapia rischio-adattato) I pazienti ricevono terapia di consolidamento e manutenzione. Vedere una descrizione dettagliata. Somministrato per via orale (PO) o IV Altri nomi: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alba-Dex Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis mono Anemul Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decadrol Decadron Decalix Decameth Decasone R. p. Dectancyl Dekacort Deltafluorene Deronil desametasone Desameton Dexa-Mamallet Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexamecortin Dexameth Dexamethasonum Dexamonozon Dexapos Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Gammacorten Hexadecadrol Hexadrol Lokalison-F Loverine Methylfluorprednisolone Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone Altro: Laboratorio di Analisi Biomarker Droga: Calcio Leucovorin Altri nomi: Adinepar Calcifolin Il calcio (6S) - folinato calcio folinato Calcium Leucovorin Calfolex CALINAT Cehafolin Citofolin Citrec citrovorum Factor Cromatonbic Folinico Dalisol Disintox Divical Ecofol Emovis Factor, citrovorum Flynoken A Folaren Folaxin FOLI-cell Foliben Folidan Folidar Folinac Il calcio folinato acido folinico Folinic calcio Acido Salt pentaidrato Folinoral Folinvit Foliplus Folix Imo Lederfolat Lederfolin Leucosar leucovorin Rescufolin Rescuvolin Tonofolin Wellcovorin Altri nomi: 3H-Purina-6-tiolo 6 MP 6 Thiohypoxanthine 6 tiopurina 6-Mercaptopurina 6-Mercaptopurina monoidrato 6-MP 6-Purinethiol 6-tiopurina 6-Thioxopurine 6H-Purina-6-tione, 1,7-diidro (9CI) 7-Mercapto-1,3,4,6-tetrazaindene Alti-Mercaptopurina Azathiopurine BW 57-323H Flocofil Ismipur Leukerin Leupurin Mercaleukim Mercaleukin Mercaptina Mercaptopurinum Mercapurin Mern NCI-C04886 Puri-Nethol Purimethol Purina, 6-mercapto - Purina-6-tiolo (8CI) Purina-6-tiolo, monoidrato Purinethiol Purinethol U-4748 WR-2785 Dato che, PO, o IV Altri nomi: Abitrexate Alpha-Methopterin Amethopterin Brimexate CL 14377 CL-14377 Emtexate Emthexat Emthexate Farmitrexat Fauldexato Folex Folex PFS Lantarel Ledertrexate Lumexon Maxtrex Medsatrexate Metex Methoblastin Methotrexate LPF Methotrexate Methylaminopterin Methotrexatum Metotrexato MetroTex Mexate Mexate-AQ MTX Novatrex Rheumatrex Texate Tremetex Trexeron Trixilem WR-19039 Altro: Quality-of-Life Assessment L'altro nome: qualità della valutazione Vita Altro: Amministrazione Questionario Droga: Vincristina solfato Altri nomi: Kyocristine Leurocristine Sulfate Leurocristine, solfato oncovin Vincasar Vincosid Vincrex Vincristina, solfato B-tutti i pazienti devono essere iscritti sul AALL08B1 prima del trattamento e l'iscrizione sul AALL0932 Nota: i pazienti B-lly non sono ammissibili per AALL08B1, e possono iscriversi direttamente sul AALL0932 B-Tutti i pazienti devono avere una conta dei globuli bianchi iniziale & lt; 50000 / UL I pazienti devono essere di nuova diagnosi National Cancer Institute (NCI) Rischio standard B-ALL o B-lly Murphy fasi I o II; i pazienti con sindrome di Down sono ammissibili anche Nota: per i pazienti B-lly con tessuti disponibili per la citometria a flusso, il criterio per la diagnosi dovrebbe essere analogo a B-ALL; per i tessuti trattati con altri mezzi (cioè blocchi di paraffina), la metodologia e criteri per l'analisi immunofenotipica per stabilire la diagnosi di B-lly definito dalla sull'istituzione che presenta saranno accettate Tutti i pazienti e / o dei loro genitori o tutori legali devono firmare un consenso informato scritto Tutti i requisiti istituzionali, Food and Drug Administration (FDA), e del National Cancer Institute (NCI) per gli studi umani devono essere soddisfatti Con l'eccezione di pretrattamento con steroidi (definito di seguito) o la somministrazione di citarabina intratecale, i pazienti non devono aver ricevuto alcuna chemioterapia citotossica prima sia per la diagnosi corrente di B-ALL o B-lly o per qualsiasi tipo di cancro diagnosticato prima di iniziare la terapia con protocollo su AALL0932 I pazienti trattati con una precedente terapia con steroidi possono beneficiare di AALL0932 I pazienti con il sistema nervoso centrale 3 (CNS3) la leucemia lo stato del sistema nervoso centrale deve essere noto prima iscrizione; (Nota: lo stato del sistema nervoso centrale deve essere determinato sulla base di un campione ottenuto prima della somministrazione di qualsiasi chemioterapia sistemica o intratecale, fatta eccezione per il pretrattamento con steroidi); pazienti B-lly con malattia CNS3 non sono ammissibili per questo protocollo o la COG HR ALL protocollo; si raccomanda che citarabina intratecale essere somministrato al momento della puntura lombare diagnostica; questo è solitamente fatto al momento del midollo osseo diagnostico o posizionamento linea venosa per evitare un secondo puntura lombare; questo è consentito prima della registrazione; chemioterapia sistemica deve iniziare entro 72 ore dalla prima dose di terapia intratecale B-tutti i pazienti con leucemia testicoli non sono ammissibili per AALL0932 Per i pazienti B-lly si applicano i seguenti criteri di esclusione aggiuntivi: linfoma T-linfoblastica linfoma Morfologicamente inclassificabile Assenza di marcatori sia cellule B e fenotipo delle cellule T in un caso presentato come il linfoma linfoblastica malattia CNS3-positiva o coinvolgimento testicolare M2 (5% - 25% di blasti) o M3 (& gt; 25% di blasti) osseo Le pazienti in gravidanza non sono ammissibili le femmine in allattamento non sono ammissibili a meno che essi hanno convenuto di non allattare al seno i loro bambini Pazienti di sesso femminile in età fertile non sono ammissibili a meno che non sia stato ottenuto un risultato negativo del test di gravidanza pazienti sessualmente attive del potenziale riproduttivo non sono ammissibili a meno che non hanno deciso di utilizzare un metodo contraccettivo efficace per tutta la durata della loro partecipazione allo studio Contatti e Sedi La scelta di partecipare a uno studio è un importante decisione personale. Comunicare con i membri medico e familiari o amici di decidere di aderire a uno studio. Per ulteriori informazioni su questo studio, voi o il vostro medico può contattare il personale di ricerca di studio utilizzando i contatti forniti di seguito. Per informazioni generali, vedere Informazioni sugli studi clinici. Si prega di fare riferimento a questo studio con il suo identificatore ClinicalTrials. gov: NCT01190930 NSC Dizionario di droga Il dizionario NCI Drug contiene le definizioni tecniche e sinonimi di farmaci / agenti utilizzati per il trattamento di pazienti affetti da cancro o le condizioni relative al cancro. Ogni voce della droga include collegamenti per controllare per gli studi clinici elencati nella Lista di cancro Clinical Trials del NCI. desametasone un corticosteroide surrenale sintetico con potenti proprietà anti-infiammatorie. Oltre al legame a specifici recettori steroidei nucleari, desametasone interferisce anche con l'attivazione di NF-kB e vie apoptotiche. Questo agente non ha le proprietà del sale mantenendo di altri ormoni surrenalici correlati. Controllare per gli studi clinici attivi che utilizzano questo agente. (NCI Thesaurus) Nome marca straniera: Aacidexam Adexone Aknichthol Dexa Alin Alin Depot Alin Oftalmico Amplidermis Anemul mono Auricularum Auxiloson Baycuten Baycuten N Cortidexason Cortisumman Decacort Decalix Decameth Dectancyl Dekacort Deltafluorene Desameton Dexacortal Dexacortin Dexafarma Dexafluorene Dexalocal Dexa-Mamallet Dexamecortin Dexamonozon Dexapos Dexa-Rhinosan Dexa-Scheroson Dexa-sine Dexinoral Dexone Dinormon Fluorodelta Fortecortin Lokalison-F Loverine Millicorten Mymethasone Orgadrone Spersadex Visumetazone (11beta, 16alpha) -9-fluoro-11,17,21-triidrossi-16-metilpregna-1,4-diene-3,20-dione 16alpha-metil-9alpha-fluoro-1,4-pregnadiene-11beta, 17alfa, 21-triolo-3,20-dione 16alpha-metil-9alpha-fluoro-delta1-idrocortisone 16alpha-metil-9alpha-fluoroprednisolone 1-deidro-16alpha-metil-9alpha-fluorohydrocortisone 9alpha-fluoro-11beta, 17alpha, 21-triidrossi-16alpha-metilpregna-1,4-diene-3,20-dione metilprednisolone 9alpha-Fluoro-16alpha - Fluoro-9alpha Metil-16alpha Prednisolone Uso commune Il componente principale del Viagra e Sildenafil. Sildenafil agisce sulla reazione alla stimolazione sessuale. Agisce aumentando rilassamento della muscolatura liscia con ossido nitrico, una sostanza chimica che è normalmente rilasciato in risposta alla stimolazione sessuale. Questo rilassamento della muscolatura liscia permette un aumento del flusso sanguigno in alcune aree del pene, che porta ad una costruzione. Sildenafil viene usato per il trattamento della disfunzione erettile (impotenza) negli uomini e di ipertensione arteriosa polmonare. Sildenafil può essere utilizzato anche per altri scopi non elencate sopra. Dosaggio e direzioni La dose raccomandata è di 50 mg. Si è preso circa 0,5-1 ora prima dell'attività sessuale. Non prenda Viagra più di una volta al giorno. Un pasto ricco di grassi possono ritardare il tempo degli effetti di questa droga. Cercate di non mangiare pompelmo o succo di pompelmo se è in trattamento con Sildenafil. Precauzioni Prima di iniziare a prendere il citrato di Sildenafil. il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Persone anziane possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Viagra è controindicato nei pazienti che assumono altre medicine per curare impotenza o utilizzando un farmaco per il nitrato di dolore toracico o problemi cardiaci. Il farmaco non deve essere assunto da donne e bambini, così come nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono mal di testa, rossore, bruciore di stomaco, naso chiuso, sensazione di testa vuota, capogiri o diarrea. Una grave reazione allergica a questo farmaco è molto rara, ma richiedere immediatamente assistenza medica se si verifica. Molte persone che fanno uso di questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Nel caso in cui dovessero manifestarsi effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Questo farmaco non deve essere usato con i nitrati e droghe ricreative chiamato "poppers" contenenti nitrito di amile o di butile; farmaci alfa-bloccanti; altri farmaci per l'impotenza; farmaci di alta pressione sanguigna, ecc Consultare il proprio medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Viagra viene utilizzato come necessario, quindi è improbabile che siano su un programma di dosaggio. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune Il componente principale del Viagra e Sildenafil. Sildenafil agisce sulla reazione alla stimolazione sessuale. Agisce aumentando rilassamento della muscolatura liscia con ossido nitrico, una sostanza chimica che è normalmente rilasciato in risposta alla stimolazione sessuale. Questo rilassamento della muscolatura liscia permette un aumento del flusso sanguigno in alcune aree del pene, che porta ad una costruzione. Sildenafil viene usato per il trattamento della disfunzione erettile (impotenza) negli uomini e di ipertensione arteriosa polmonare. Sildenafil può essere utilizzato anche per altri scopi non elencate sopra. Dosaggio e direzioni La dose raccomandata è di 50 mg. Si è preso circa 0,5-1 ora prima dell'attività sessuale. Non prenda Viagra più di una volta al giorno. Un pasto ricco di grassi possono ritardare il tempo degli effetti di questa droga. Cercate di non mangiare pompelmo o succo di pompelmo se è in trattamento con Sildenafil. Precauzioni Prima di iniziare a prendere il citrato di Sildenafil. il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Persone anziane possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Viagra è controindicato nei pazienti che assumono altre medicine per curare impotenza o utilizzando un farmaco per il nitrato di dolore toracico o problemi cardiaci. Il farmaco non deve essere assunto da donne e bambini, così come nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono mal di testa, rossore, bruciore di stomaco, naso chiuso, sensazione di testa vuota, capogiri o diarrea. Una grave reazione allergica a questo farmaco è molto rara, ma richiedere immediatamente assistenza medica se si verifica. Molte persone che fanno uso di questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Nel caso in cui dovessero manifestarsi effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Questo farmaco non deve essere usato con i nitrati e droghe ricreative chiamato "poppers" contenenti nitrito di amile o di butile; farmaci alfa-bloccanti; altri farmaci per l'impotenza; farmaci di alta pressione sanguigna, ecc Consultare il proprio medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Viagra viene utilizzato come necessario, quindi è improbabile che siano su un programma di dosaggio. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.